Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami w województwie śląskim apelują o powołanie rzecznika
Rodzice mówią - jesteśmy niewidzialni. Domagają się rzecznika i realnego wsparcia w województwie śląskim. Opiekunowie dzieci z niepełnosprawnościami mówią głośno o swoich problemach.
Szacowany czas czytania: 00:44
Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami potrzebują reprezentanta
Rzecznik reprezentowałby ich prawa. Z badań Fundacji Nadzieja Dla Dzieci wynika, że 75 procent rodziców nie wie, gdzie szukać informacji o leczeniu i przysługujących im świadczeniach.
Nie ma osoby do której mogą zwrócić się z wątpliwościami i nie mają rozeznania gdzie szukać wsparcia i zrozumienia ich potrzeb. Problemem są też kolejki. Często na pierwszą wizytę w poradni dla dzieci z autyzmem w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia czeka się miesiącami, w stolicy regionu to średnio 330 dni. Prywatna terapia to koszt nawet 240 zł za godzinę, przy zasiłku pielęgnacyjnym wynoszącym niespełna 216 zł.
Według danych blisko 9 na 10 rodziców przyznaje, że w ostatnim roku przeżyło kryzys psychiczny. Proponowanym rozwiązaniem ma być rzecznik oraz system punktów koordynacji wsparcia, które ułatwiłyby dostęp do pomocy i specjalistów.